Hypocalcemia, autosomal dominant, with Bartter syndrome

Тип теста : молекулярный
Название теста : Hypocalcemia, autosomal dominant, with Bartter syndrome
Имя гена : CASR
ОМИМ Нет : 601199
Номер фенотипа : 601198
ЛОКАСЬОН ГРЧ38 : 3:122,183,667-122,291,628
Тип образца : ЭДТА КРОВЬ
Результат Время : 45-60
Тип перевода : 4° / 30°
Название транзакции : Yeni Nesil DNA Dizileme, 1 Gen
Метод : Dizileme
Другая информация :