Ataxia, early-onset, with oculomotor apraxia and hypoalbuminemia

Тип теста : молекулярный
Название теста : Ataxia, early-onset, with oculomotor apraxia and hypoalbuminemia
Имя гена : APTX
ОМИМ Нет : 606350
Номер фенотипа : 208920
ЛОКАСЬОН ГРЧ38 : 9:32,883,871-33,025,119
Тип образца : ЭДТА КРОВЬ
Результат Время : 45-60
Тип перевода : 4° / 30°
Название транзакции : Yeni Nesil DNA Dizileme, 1 Gen
Метод : Dizileme
Другая информация :