• Detagen Destek Hattı
    444 38 09

    Вы можете связаться с нами для ваших проблем.

    Форма мнения/предложения
  • 444 38 09
  • Tacettin Veli Mah. Deliklitaş Cad. No:12/A
  • Понедельник - суббота: 09:00 - 17:30
  • Türkçe
  • English
  • Русский
logo logo
  • Главная
  • Компания
    • о нас
    • Организационная схема
    • Политика качества
    • Человеческие ресурсы
    • Информация об аккаунте
  • Генетические тесты
    • Руководство по тестированию
    • Список тестов
  • Наши услуги
  • Товары
  • Сертификаты
  • Блог
  • Контакт
    • Контактная информация
    • Форма мнений/предложений
  • Covid 19
    • Встреча
    • Вывод
  • Онлайн-транзакции
    • Онлайн-отчет
    • Онлайн платеж
    • Онлайн-встреча
    • Онлайн результат
  • Türkçe English Русский
Covid-19
  • Встреча
  • Вывод
Онлайн-транзакции
  • Онлайн-отчет
  • Онлайн платеж
  • Онлайн-встреча
  • Онлайн результат
  1. Главная
  2. Блог

Другие блоги
Norrie Hastalığı: Genetik Kökenli Nadir Bir Göz Bozukluğu

Genetik Test Nedir?

Apert Sendromu: Genetik Bir Mozaikte Şekillenen Yüzler

CHARGE Sendromu: Genetik Bir Yolculuk

Fibrodisplazi Ossifikans Progresif (FOP): Vücudun Kendi Kendini Taşa Çevirdiği Nadir Bir Hastalık

Progeria (Hutchinson-Gilford Sendromu): Zamanın Çocukları

Xeroderma Pigmentosum: Güneşin Zararlı Etkilerine Karşı Savunmasız Cilt

WERNER SENDROMU — ERKEN YAŞLANMANIN HİKÂYESİ

WAGR Sendromu: Nadir Görülen Genetik Bir Tablo

Optik Genom Haritalama: Genetik Tanıda Yeni Bir Yaklaşım

Canavan Hastalığı: Nadir Görülen Kalıtsal Bir Sinir Sistemi Bozukluğu

Lesch-Nyhan Sendromu: Nadir Görülen Genetik Bir Bozukluğun Derinlemesine İncelemesi

Çok Sistemli Bir Genetik Bozukluk: Bardet-Biedl Sendromuna Disiplinlerarası Bir Bakış

Williams Sendromu: Genetik Bir Farklılık ve Yaşam Üzerindeki Etkileri

Noonan Sendromu: Genetik Geçişli Bir Sendromun Klinik Özellikleri ve Tanı Süreci

Evlilik Öncesi Genetik Tarama: Sağlıklı Bir Gelecek İçin Birlikte Atılan İlk Adım

Angelman Sendromu: Genetik Sessizlikle Gelen Nörogelişimsel Bozukluk

Akut Myeloid Lösemi: Yaşla Değişen Genetik Bir Hikâye

Yapay Zekâ Destekli Genom Analizleri – Genetikte Sessiz Devrim

Hemofili A: Genetik Bir Kanama Bozukluğu

Fragile X Sendromu ve FMR1 Geni CGG Tekrar Sayısı Analizi: Tanı, Taşıyıcılık ve Klinik Önemi

Fanconi Anemisi: Kalıtsal Kemik İliği Yetmezliğinin Sessiz Tehdidi

Down Sendromu: Genetik Kökenli Bir Trizomi Bozukluğu

Alzheimer Hastalığı: Belirtileri, Genetik Temeli, Tanı Süreci ve Tedavi Seçenekleri

Albinizm: Genetik Bir Renk Sessizliği

Albinizm: Genetik Bir Renk Sessizliği

Y Kromozom Mikrodelesyonu Nedir? Erkek Kısırlığında Genetik Sessiz Tehlike

Tay-Sachs Hastalığı Nedir?

Smith-Magenis Sendromu (SMS) Nedir? Belirtileri, Nedenleri ve Yönetimi

Retinitis Pigmentosa: Kalıtsal Retinal Dejenerasyonun Moleküler Temelleri

ReNU Sendromu: Nadir Görülen Bir Genetik Bozukluğun Tıbbi İncelemesi

QF-PCR ile Anöploidi Analizi Nedir? Kimler Yaptırmalı, Ne Zaman Gerekir, Ne Sağlar?

Nörofibromatozis Tip 1 (NF1) Nedir?

MLPA ile SMA Tanısı: Genetik Seviyede Kesinlik

Maternal Kontaminasyon Testi: STR Analizi Temelli Güvenilirlik Doğrulama Yaklaşımı

İnvaziv Meningokok Hastalığı Nedir?

Hemofili B: Nadir Görülen Ancak Hayatı Etkileyen Bir Kanama Bozukluğu

Genetik Perspektiften Prader-Willi Sendromu

Alkaptonüri (Siyah İdrar Hastalığı): Nadir Görülen Bir Genetik Bozukluk

Marfan Sendromu: Genetik Bağ Dokusu Hastalığına Derinlemesine Bakış

Gaucher Hastalığı: Lizozomal Depo Bozukluğunun Genetik Temeli ve Tanı Yöntemleri

Duchenne Musküler Distrofi (DMD): Çocukluk Çağının En Ağır Kas Hastalığı

Huntington Hastalığının Kökleri: Genetikteki Gizemli Bozulma

Fenilketonüri (PKU): Genetik Bir Metabolizma Bozukluğu

ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Nedir? Belirtileri, Nedenleri ve Tedavi Yöntemleri

Fasyoskapulohumeral Musküler Distrofi (FSHD) ve Optik Genom Haritalama: Genetik Bozuklukların Yeni Nesil Tanısal Yaklaşımı

Amniyotik Sıvıdan Kromozom Analizi Nedir? Yöntem, Aşamalar ve Sonuçların Yorumu

Çölyak Hastalığı Nedir? Belirtileri, Tanısı ve Tedavisi

Geniş Kapsamlı Epilepsi Genetik Paneli (41 Gen ve Üzeri): Tanı, Tedavi ve Klinik Yönelimde Yeni Dönem

BRCA1 ve BRCA2 Genleri: Ailesel Meme ve Over Kanserinde Genetik Risk, Moleküler Tanı ve Erken Müdahale

QF-PCR ile Anöploidi Analizi Nedir? Kimler Yaptırmalı, Ne Zaman Gerekir, Ne Sağlar?

CFTR Gen Mutasyonlarının Tespiti: Kapsamlı Dizi Analizi Yaklaşımı

HPV Genotiplendirme Analizi: Moleküler Tanının Gücü ve Klinik Yönleri

Tüm Ekzom Sekanslama (WES): Genetik Şifrenizi Çözmenin Anahtarı

Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF): Genetik Temelli Otoinflamatuvar Bir Hastalığın Klinik ve Moleküler Yönleri

Preimplantasyon Genetik Tanı (PGD): Genetik Sağlık, Cinsiyet Seçimi ve Geleceğe Bilimsel Dokunuş

Kan Pıhtılaşması ve Genetik: Trombofili Paneli Ne Söylüyor?

Kanser Genetiğini Kimler Yaptırmalı?

У кого должна быть генетика рака?

Tekrarlayan Gebelik Kayıplarının Genetik Nedenleri Nelerdir?

Каковы генетические причины повторных беременностей?

Likit Biyopsi Nedir?

Что такое жидкая биопсия?

Meme Kanserinin Genetik Nedenleri Nelerdir?

Каковы генетические причины рака молочной железы?

Kalıtsal Kalp Hastalıkları Genetik Nedenleri Nelerdir?

Каковы генетические причины наследственных болезней сердца?

Ailesel Hiperkolesterolemi Genetik Nedenleri Nelerdir?

Каковы генетические причины семейной гиперхолестеринемии?

Obezitenin Genetik Nedenleri Nelerdir?

Каковы генетические причины ожирения?

Çocuklarda Cinsiyet Bozukluklarının Genetik Nedenleri Nelerdir?

Каковы генетические причины половых расстройств у детей?

BenchMark Özel Boyama Cihazı

Система специальных пятен BenchMark

Alzheimer Hastalığının ve Genetik Nedenleri Nelerdir?

Что такое болезнь Альцгеймера и ее генетические причины?

İşitme Kaybı

Потеря слуха

Çocuklarda Boy Kısalığının Genetik Sebepleri Nelerdir?

Каковы генетические причины низкого роста у детей?

Erken Ergenlik Nedenleri ve Genetik

Причины раннего полового созревания и генетика

Genetik Kemik ve Kas Hastalıkları Nelerdir?

Что такое генетические заболевания костей и мышц?

Bionano Optik Haritalama Yöntemi

Метод оптического картирования Bionano

Nörogelişimsel Hastalıklar Nelerdir?

Что такое нервно-психические заболевания?

Kromozom Testi Nedir?

Что такое хромосомный тест?

Eşinizi Tanıyor musunuz?

Вы знаете своего супруга?

SMA Nedir?

Что такое СМА?

Sitogenetik

цитогенетика

DETAGEN Genetic Diagnosis Research and Application Center
Формы
  • Форма информированного согласия
  • Научные проекты
  • Общая форма запроса на тестирование
  • Политика качества
  • Руководство по выборке
Онлайн-транзакции
  • Ковид 19 Назначение
  • Ковид 19 Результат
  • Онлайн-отчет
  • Онлайн платеж
  • Интернет-продажи
Ссылки
  • О нас
  • Человеческие ресурсы
  • Генетические тесты
  • Наши услуги
  • Товары
Быстрый контакт
  • Если у вас есть какие-либо вопросы или вам нужна помощь, вы можете связаться с нами.
  • 444 38 09
  • Tacettin Veli Mah. Deliklitaş Cad. No:12/A Melikgazi / Kayseri / TÜRKİYE P.K:38150
Контакт
© 2025 Detagen, Все права защищены. Разработано ИТ-отдел Детаген.
  • KVKK
  • Политика в отношении файлов cookie
Bildirim