Neutropenia, severe congenital, X-linked- DETAGEN Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi

Neutropenia, severe congenital, X-linked

Test Türü : Moleküler
Test Adı : Neutropenia, severe congenital, X-linked
Gen Adı : WAS
OMIM No : 300392
Phenotype Number : 300299
LOKASYON GRCh38 : X:48,683,752-48,691,426
Numune Türü : EDTA'lı KAN
Sonuç Süresi : 45-60 GÜN Gün
Transfer Şekli : 4° / 30°
SUT Kodu :
İşlem Adı : Yeni Nesil DNA Dizileme, 1 Gen
Yöntem : DİZİLEME
Ref SEQ : -
Diğer Bilgiler :