Neutropenia, severe congenital 3, autosomal recessive- DETAGEN Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi

Neutropenia, severe congenital 3, autosomal recessive

Test Türü : Moleküler
Test Adı : Neutropenia, severe congenital 3, autosomal recessive
Gen Adı : HAX1
OMIM No : 605998
Phenotype Number : 610738
LOKASYON GRCh38 : 1:154,272,562-154,275,874
Numune Türü : EDTA'lı KAN
Sonuç Süresi : 45-60 GÜN Gün
Transfer Şekli : 4° / 30°
SUT Kodu :
İşlem Adı : Otozomal Resesif Ağır Konjenital Nötropeni (HAX1 Geni Dizi Analzi)
Yöntem : DİZİLEME
Ref SEQ : -
Diğer Bilgiler :