Hypodysfibrinogenemia, congenital- DETAGEN Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi

Hypodysfibrinogenemia, congenital

Test Türü : Moleküler
Test Adı : Hypodysfibrinogenemia, congenital
Gen Adı : FGA
OMIM No : 134820
Phenotype Number : 616004
LOKASYON GRCh38 : 4:154,583,125-154,590,741
Numune Türü : EDTA'lı KAN
Sonuç Süresi : 45-60 GÜN Gün
Transfer Şekli : 4° / 30°
SUT Kodu :
İşlem Adı : Yeni Nesil DNA Dizileme, 1 Gen
Yöntem : DİZİLEME
Ref SEQ : -
Diğer Bilgiler :