Rett syndrome, congenital variant- DETAGEN Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi

Rett syndrome, congenital variant

Test Türü : Moleküler
Test Adı : Rett syndrome, congenital variant
Gen Adı : FOXG1
OMIM No : 164874
Phenotype Number : 613454
LOKASYON GRCh38 : 14:28,766,786-28,770,276
Numune Türü : EDTA'lı KAN
Sonuç Süresi : 45-60 Gün
Transfer Şekli : 4° / 30°
SUT Kodu : G100390
İşlem Adı : Yeni Nesil DNA Dizileme, 1 Gen
Yöntem : Dizileme
Ref SEQ : NM_005249
Diğer Bilgiler :