Neurodevelopmental disorder with microcephaly, hypotonia, and variable brain anomalies
| Test Türü | : | Moleküler |
|---|---|---|
| Test Adı | : | Neurodevelopmental disorder with microcephaly, hypotonia, and variable brain anomalies |
| Gen Adı | : | PRUNE1 |
| OMIM No | : | 617413 |
| Phenotype Number | : | 617481 |
| LOKASYON GRCh38 | : | 1:151,008,390-151,035,712 |
| Numune Türü | : | EDTA'lı KAN |
| Sonuç Süresi | : | 45-60 GÜN Gün |
| Transfer Şekli | : | 4° / 30° |
| SUT Kodu | : | |
| İşlem Adı | : | Yeni Nesil DNA Dizileme, 1 Gen |
| Yöntem | : | DİZİLEME |
| Ref SEQ | : | - |
| Diğer Bilgiler | : |