?Deafness, congenital heart defects, and posterior embryotoxon- DETAGEN Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi

?Deafness, congenital heart defects, and posterior embryotoxon

Test Türü : Moleküler
Test Adı : ?Deafness, congenital heart defects, and posterior embryotoxon
Gen Adı : JAG1
OMIM No : 601920
Phenotype Number : 617992
LOKASYON GRCh38 : 20:10,637,683-10,673,998
Numune Türü : EDTA'lı KAN
Sonuç Süresi : 45-60 GÜN Gün
Transfer Şekli : 4° / 30°
SUT Kodu :
İşlem Adı : Yeni Nesil DNA Dizileme, 1 Gen
Yöntem : DİZİLEME
Ref SEQ : -
Diğer Bilgiler :